Orvos válaszol
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre.
Kedves Látogatónk!
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatok az emailcím és név (utóbbi tetszőleges, lehet kitalált megnevezés is, nem szükséges az Ön nevét megadni), melyeket a kérdés informatikai azonosítására, a válasz emailen megküldéséhez használjuk. Az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön ezen adatok általunk kezeléséhez hozzájárul. Bővebb információért olvassa el Adatvédelmi tájékoztatónkat! További adatkezelési információkkal kapcsolatban olvassa el az Adatkezelési Tájékoztatónk
20013 októberében volt gerincsérv műtétem. A műtét után mélyvénás trombózis és tüdőembólia alakult ki. Azóta szedem a Syncumárt, napi 2 db. Az INR érték 2-3 között van, panaszmentes vagyok. 2014-ben volt genetikai vérvizsgálatom, (Budapest, SE. Központi laboratórium-leletet nem kaptam) Gén mutációt nem mutatott ki. Kérdezni szeretném, hogy meddig kell szednem a Synkumárt, illetve elhagyhatom-e. Milyen vizsgálatok szükségesek ennek kimutatására? 2014. 11. 13 –ban voltam Önnél vizsgálaton, 2 évig javasolta még a Syncumár szedését. elhagyását A háziorvosom és a foglalkozás egészségügyi orvosom is mást mond. Egyik szerint szedjem továbbra is, másik szerint nyugodtan abba hagyhatom a szedését. Mit javasol a professzor Úr?
Várom válaszát, Köszönettel!
Pingiczer Lajos
Tüdőembolia után minimum a 3 év a cumarin szedés időtartama, de inkább tovább. Nagyon keveset tudunk a recidivák okairól. Kérem, hogy akár a betegjogi képviselő igénybevételével kényszeritse ki az SE-től, hogy minden leletet adjanak ki magának, mert ahhoz joga van.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

2013-ban és 2017-ben volt vetélésem 6 és 8 hetesen. 2015-ben született egy kisfiúnk.
Az alábbi eredményeim vannak:
Leiden mutáció normál
Mthfr c677t homozigóta
Mthfr a 1298c normál
Prothrombin g20210a normál
APTI 32,29. ref 25,90 - 36,60
APC-Resistentia 4,7. ref 1,8- 7,0
Anti-thrombin III 102,23 % ref 83,00 - 118,00
Protein C aktivitás 96,46 % ref 70,00 - 140,00
Protein S aktivitás 76,20 % ref 58,00 - 128,00
Faktor XIII 65,94 % ref 70,00- 140,00
Ezek az eredmények okozhatták-e a vetélést? Milyen kezelés szükséges terhesség esetén? Vérhígító használata indokolt-e? Folsav vagy inkább folat szedése javasolt?
Köszönöm válaszát!
Vérhigító nem szükséges, a folát szedését egy életen keresztül folytatnia kell. Elvben az alacsonyabb XIII faktornak lehetett szerepe a vetélésekben. A következő terhességét mindenképpen LMWH védelemben kell kiviselnie. Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

Előre is köszönöm a választ!
Ez a nőgyógyászára tartozó kérdés. Az IUD-t nem javaslom. A naptár kevéssé megbíztható, mint minden más. De ehhez hivatalból ő ért.
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

Mindenképp keressen fel szakorvost , elképzelhető, hogy nem elég a tbl-ás kezelés és véralvadásgátló injekcióra lehet szükség. Központunkból Dr. Kósa Éva angiológus doktornőt ajánlom . Addig is jegelje időnként. Jégakkut tekerjen be véknyan valamilyen tiszta textilbe, tegye rá a fájdalmas területre 10 percig, majd szüneteljen, aztán ismét 10 perc. Várjuk jelentkezését.
Üdvözlettel : Kelemen Edina

Az említett panaszokkal kapcsolatban sebész , vagy traumatológus szakorvos tud tanácsot adni. Esetleg az önt kezelő orvostól tud bővebben informálódni.
Ha combnyak törése volt, esetleg esés miatt sérülhetett a lábújja ? Rtg vizsgálatra esetleg szükség lehet.
Üdvözlettel : Kelemen Edina

Koszonom!
Az eddigi ismereteink szerint ilyen mellékhatásról még nem számoltak be egyiknél sem, de a réieknél sem..Üdvözlettel: Dr. Blaskó György

Azt szeretném kérdezni hogy az aranyérnél kirekedt csomóban lévő alvadt vér elindulhat-e valamerre a testben?Válaszát előre is köszönöm!
Nagyon valúszinűtlen, de jobb lenne ha meggyűrűztetné
Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

a vénák ultrahang vizsgálata
laborvizsgálat
angiológus, belgyógyász szakorvosi vizsgálat
Mikor lenne szabad időpontjuk?
Központunkba bejelentkezni az info@tromboziskozpont.hu e-mail tud, oda küldjön egy telefonos elérhetőséget a könnyebb egyeztetés érdekében, vagy telefonon a 0670/431 77 29-es számon tud.
Laborvizsgálatra minden hétköznap van lehetőség, ultrahang vizsgálat csütörtöki és pénteki napokon van, angiológus szakorvosunk szerda és csütörtöki napon délután rendel.
Várjuk jelentkezését !
Üdvözlettel : Kelemen Edina

Én egy 13hetes kismama vagyok, ikerterhességem van. Másfél évvel ezelőtt trombozisom volt,igaz csak felületes volt elzáródva,de szüleimnek és nagyszüleimnek is volt mélyvénás trombozisa. A lábaim évek óta napi szinten dagadnak. Jeleztem a problémámat a bel és a nőgyógyásznak egyaránt, de azt mondták,h nem kell vele foglalkoznom,nem kell szednem semmit sem. Szeretném megkérdezni, hogy valóban nem kell vele foglalkoznom, és esetleg megelőzésként nem e lehetne mégis valamit tenni.
Válaszukat előre is köszönöm!
Azt tanácsolom, hogy mielőbb keressen fel a Trombózis Központban!!!!! 3670 4317729 Nyugodtan lehet veszélyeztetett terhes, aki a szüleitől thrombofiliát örökölt és ezt még a második trimeszter elején ki kell mutatni. Várjuk!!!. Üdvözlettel : Dr. Blaskó György

1,5 éve volt MVT-m. Azóta is van cm különbség a két lábam között. Ennek mi az oka? Most màr mindig így marad?
Válaszát előre is köszönöm!
Angiológiai vizsgálat, és a leleteinek teljes áttekintése után tud véleményt mondani szakorvos. A trombózis feloldódásának mértéke attól is függ melyik véna volt érintett , és milyen szakaszon.
Ha lehetősége van keresse fel központunkat
Üdvözlettel : Kelemen Edina
